Sada pro izolaci virové RNA pro purifikaci virové RNA z plazmy, séra a dalších vzorků
Popis sady:
Kat.č.RE-02011/02014
Pro purifikaci virové RNA z plazmy, séra, bezbuněčných tělesných tekutin, supernatantů buněčných kultur.
Rychle izolujte a čistěte virovou RNA ze vzorků, jako je plazma, sérum, bezbuněčné tělesné tekutiny a supernatanty buněčných kultur.
-Není třeba se obávat degradace RNA.Celá sada je bez RNázy
-Jednoduché – všechny operace jsou dokončeny při pokojové teplotě
-Rychlý—operaci lze dokončit za 20 minut
-Vysoký výtěžek RNA: Sloupec pouze RNA a jedinečný vzorec mohou účinně čistit RNA
-Bezpečné – nepoužívá se žádné organické činidlo
-Velká kapacita zpracování vzorků – pokaždé lze zpracovat až 200 μl vzorků.
-Vysoká kvalita – purifikovaná RNA je vysoce čistá, bez proteinů a jiných nečistot a může splňovat různé následné experimentální aplikace.
Popisy
Souprava využívá rotační kolonu a formuli vyvinutou společností Foregene, která dokáže účinně extrahovat vysoce čistou a vysoce kvalitní virovou RNA ze vzorků, jako je plazma, sérum, bezbuněčná tělesná tekutina a supernatant buněčné kultury.Kit specificky přidává lineární akrylamid, který dokáže snadno zachytit malá množství RNA ze vzorků.RNA-Only Column může účinně vázat RNA.Souprava dokáže zpracovat velké množství vzorků současně.
Celá souprava neobsahuje RNázu, takže purifikovaná RNA nebude degradována.Pufry viRW1 a viRW2 mohou zajistit, že získaná virová nukleová kyselina je bez proteinu, nukleázy nebo jiných nečistot, což lze přímo použít pro následné experimenty molekulární biologie.
Specifikace
50 přípravků, 200 přípravků
Součásti stavebnice
| Lineární akrylamid |
| Buffer viRL |
| Vyrovnávací paměť viRW1, vyrovnávací paměť viRW2 |
| ddH bez RNázy2O |
| Sloupec pouze RNA |
| Instrukce |
Vlastnosti a výhody
-Není třeba se obávat degradace RNA.Celá sada je bez RNázy
-Jednoduché – všechny operace jsou dokončeny při pokojové teplotě
-Rychlý—operaci lze dokončit za 20 minut
-Vysoký výtěžek RNA: Sloupec pouze RNA a jedinečný vzorec mohou účinně čistit RNA
-Bezpečné – nepoužívá se žádné organické činidlo
-Velká kapacita zpracování vzorků – pokaždé lze zpracovat až 200 μl vzorků.
-Vysoká kvalita – purifikovaná RNA je vysoce čistá, bez proteinů a jiných nečistot a může splňovat různé následné experimentální aplikace.
Parametry stavebnice
Aplikace sady:
Je vhodný pro extrakci a purifikaci virové RNA ve vzorcích, jako je plazma, sérum, bezbuněčná tělesná tekutina a supernatant buněčné kultury.
Pracovní postup
Podmínky skladování
- Soupravu lze skladovat po dobu 24 měsíců při pokojové teplotě (15-25 ℃), nebo 2-8 ℃ po delší dobu.
-Lineární roztok akrylamidu lze skladovat při pokojové teplotě po dobu 7 dnů.Po obdržení sady vyjměte roztok lineárního akrylamidu a uložte jej při teplotě -20 °C.
-Po přidání lineárního akrylamidu do Buffer viRL může být skladován při 2-8 °C po dobu až 48 hodin.Použijte prosím čerstvě připravený roztok.
Příručky pro analýzu problémů
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Nelze extrahovat žádnou RNA nebo je výtěžek nukleové kyseliny nízký
Obvykle existuje mnoho faktorů, které ovlivňují efektivitu regenerace, jako například: obsah RNA vzorku, způsob operace, eluční objem atd.
Analýza běžných příčin:
1. Ledová lázeň nebo nízkoteplotní (4 °C) centrifugace za provozu.
Doporučení: Provoz při pokojové teplotě (15-25 °C), nikdy ledová lázeň a nízkoteplotní odstředivka.
2. Nesprávné skladování vzorků nebo příliš dlouhé skladování vzorků.
Doporučení: Vzorky skladujte při -80 °C nebo zmrazte v tekutém dusíku a vyhněte se opakovanému použití zmrazování a rozmrazování;zkuste použít čerstvě odebrané vzorky pro extrakci RNA.
3. Nedostatečná lýza vzorku
Doporučení: Ujistěte se, že vzorek a pracovní roztok (lineární akrylamid) byly důkladně promíchány a inkubovány po dobu 10 minut při pokojové teplotě (15-25 °C)
4. Eluent byl přidán nesprávně
Doporučení: Ujistěte se, že ddH2O bez RNázy je přidána do středu membrány čistící kolony
5. Nesprávný objem bezvodého ethanolu v pufru viRW2
Doporučení: Postupujte podle pokynů, přidejte správný objem bezvodého etanolu do pufru viRW2 a před použitím sady je dobře promíchejte.
6. Nesprávné použití vzorku.
Návrh: 200 µl vzorku na 500 µl pufru viRL.Nadměrný objem vzorku povede ke snížení rychlosti extrakce RNA.
7. Nesprávný eluční objem nebo neúplná eluce.
Návrh: Objem eluentu v purifikační koloně je 30-50 μl;pokud není eluční efekt uspokojivý, doporučuje se přidat předehřátý ddH bez RNázy2O a prodlužte dobu umístění při pokojové teplotě, např. 5-10 min
8. Purifikační kolona obsahuje ethanolový zbytek po propláchnutí v pufru viRW2.
Návrh: Pokud po propláchnutí v pufru viRW2 a centrifugaci v prázdné zkumavce po dobu 2 minut stále zůstává ethanol, lze purifikační kolonu po centrifugaci v prázdné zkumavce nechat 5 minut při pokojové teplotě, aby se zcela odstranil zbývající etanol.
Degradace purifikovaných molekul RNA
Kvalita purifikované RNA souvisí s faktory, jako je skladování vzorku, kontaminace RNázou a provoz.
Analýza běžných příčin:
1. Odebrané vzorky nebyly včas uloženy.
Doporučení: Pokud vzorek po odběru nepoužijete včas, ihned jej uložte při teplotě -80 ℃ nebo kapalném dusíku.Pro extrakci molekul RNA se snažte použít čerstvě odebrané vzorky, kdykoli je to možné.
2. Odebrané vzorky opakovaně zmrazovaly a rozmrazovaly.
Doporučení: Během odběru a skladování vzorků se vyvarujte opakovaného zmrazování a rozmrazování (ne více než jednou), jinak se sníží výtěžek nukleové kyseliny.
3.Na operačním sále byla zavedena RNáza nebo nebyly nošeny jednorázové rukavice, masky atd.
Návrh: Experiment s extrakcí molekul RNA se nejlépe provádí v samostatné operační místnosti RNA a před experimentem se experimentální stůl vyčistí.Během experimentu používejte jednorázové rukavice a masky, abyste zabránili degradaci RNA způsobené zavedením RNázy.
4. Činidlo je během použití kontaminováno RNázou.
Návrh: Vyměňte za novou sadu pro izolaci virové RNA pro související experimenty.
5. Kontaminace centrifugačních zkumavek, špiček pipet atd. RNázou. Doporučení: Ujistěte se, že všechny centrifugační zkumavky, špičky a pipety neobsahují RNázu.
Purifikované molekuly RNA ovlivnily následné experimenty
Molekuly RNA purifikované purifikační kolonou ovlivní následné experimenty, pokud je příliš mnoho solných iontů nebo proteinů, jako jsou: reverzní transkripce, Northern Blot atd.
1.V eluovaných molekulách RNA jsou zbývající ionty solí.
Doporučení: Ujistěte se, že do pufru viRW2 byl přidán správný objem bezvodého etanolu a promyjte purifikační kolonu dvakrát podle správné rychlosti odstřeďování v návodu k obsluze；Pokud stále zbývají ionty solí, můžete do purifikační kolony přidat pufr viRW2 a nechat jej při pokojové teplotě po dobu 5 minut.Poté proveďte centrifugaci, abyste co nejvíce odstranili kontaminaci solnými ionty
2. V eluovaných molekulách RNA je zbývající ethanol
Návrh: jakmile potvrdíte, že purifikační kolony byly propláchnuty pufrem viRW2, proveďte centrifugaci v prázdné zkumavce podle odstředivé rychlosti v návodu k obsluze.Pokud stále zbývá ethanol, lze jej po centrifugaci v prázdné zkumavce ponechat 5 minut při pokojové teplotě, aby se zbývající etanol co nejvíce odstranil.
Návody k použití:
Návod k použití soupravy pro izolaci virové RNA
