• Facebook
  • linkedin
  • Youtube

Vysoce výkonná sada pro izolaci virové nukleové kyseliny China Magpure s předmontážní 96jamkovou deskou

Popis sady:

Není třeba se obávat degradace RNA.Celý systém je RNase-Free

Účinně odstraňte DNA pomocí DNA-Cleaning Column

Odstraňte DNA bez přidání DNázy

Jednoduché – všechny operace jsou dokončeny při pokojové teplotě

Rychlý – operace může být dokončena za 30 minut

Bezpečné – nepoužívá se žádné organické činidlo

Vysoká čistota — OD260/280≈1,8-2,1

věčná síla


Detail produktu

Štítky produktu

FAQ

Vše, co děláme, je obvykle spojeno s naší zásadou „Prvotní spotřebitel, spoléhat se na 1., věnující se balení potravin a bezpečnosti životního prostředí pro vysoce výkonnou sadu pro izolaci virových nukleových kyselin China Magpure s předmontážní 96jamkovou deskou, naše zásada je zřejmá pokaždé: poskytovat kvalitní řešení za konkurenceschopnou cenu klientům po celé planetě.Vítáme potenciální kupce, aby nám zavolali pro objednávky OEM a ODM.
Vše, co děláme, je obvykle spojeno s naší zásadou „Počáteční spotřebitel, spoléhejte se na 1., věnujeme se balení potravin a bezpečnosti životního prostředí proČína RNA/DNA extrakce/purifikace, Izolace virové RNA, Během 11 let jsme se zúčastnili více než 20 výstav, od každého zákazníka získáváme nejvyšší chválu.Naše společnost se vždy snaží dodávat zákazníkovi nejlepší produkty za nejnižší cenu.Vynaložili jsme velké úsilí na dosažení této oboustranně výhodné situace a upřímně vás vítáme, abyste se k nám připojili.Přidejte se k nám, ukažte svou krásu.Vždy budeme vaší první volbou.Věřte nám, nikdy neztratíte odvahu.

Popisy sad

50 přípravků, 200 přípravků

Tato sada využívá spinovou kolonu a formuli vyvinutou naší společností, která dokáže extrahovat vysoce čistou a vysoce kvalitní celkovou RNA z různých živočišných tkání s vysokou účinností. Poskytuje účinnou kolonu pro čištění DNA, která dokáže snadno oddělit a adsorbovat genomickou DNA ze supernatantu a tkáňového lyzátu, což je jednoduché a časově úsporné;RNA-only Column dokáže účinně vázat RNA a může být zpracována současně s unikátním vzorcem Spousta vzorků.

Celý systém je bez RNázy, takže extrahovaná RNA není degradována;Buffer RW1, Buffer RW2 pufrovací systém, takže získaná RNA je bez znečištění proteiny, DNA, ionty a organickými sloučeninami.

 

Součásti sady:

Vyrovnávací paměť RL1, vyrovnávací paměť RL2
Buffer RW1, Buffer RW2
RNase-free ddH2O, DNA-Cleaning Column
Sloupec pouze RNA

Vlastnosti a výhody

■ Není třeba se obávat degradace RNA;celý systém je RNase-Free
■ Účinně odstraňte DNA pomocí DNA-Cleaning Column
■ Odstraňte DNA bez přidání DNázy
■ Jednoduché všechny operace se provádějí při pokojové teplotě
■ Rychlý provoz lze dokončit za 30 minut
■ Bezpečné – není potřeba žádné organické činidlo
■ Vysoká čistota -OD260/280≈1,8-2,1

123

Aplikace sady

Je vhodný pro extrakci a purifikaci celkové RNA z různých čerstvých nebo zmrazených živočišných tkání nebo kultivovaných buněk.

Parametry produktu

■ Následné aplikace: syntéza prvního vlákna cDNA, RT-PCR, molekulární klonování, Northern Blot atd.
■ Vzorky: zvířecí tkáně, kultivované buňky
■ Dávkování: Tkáně 10-20 mg, buňky (2-5)×106
■ Maximální DNA vazebná kapacita purifikační kolony: 80 μg
■ Eluční objem: 50-200 μl

Pracovní postup

zvířecí celková RNA-jednoduchý pracovní postup

Diagram

3 Sada pro izolaci zvířecí celkové RNA7

Animal Total RNA Isolation Kit ošetřená 20 mg
Čerstvé vzorky myší, vezměte 5 % purifikované celkové RNA 1 % agaru

Glykogelová elektroforéza
1: Slezina 2: Ledviny
3: Játra 4: Srdce

Skladování a trvanlivost

Sada může být skladována po dobu 24 měsíců při pokojové teplotě (15–25 ℃) nebo 2–8 ℃ po delší dobu.Pufr RL1 může být skladován při 4 °C po dobu 1 měsíce po přidání β-merkaptoetanolu (volitelně). Vše, co děláme, je obvykle spojeno s naší zásadou ” Prvotní spotřebitel, spoléhejte se na 1., věnuje se balení potravin a bezpečnosti životního prostředí pro vysoce výkonnou sadu pro izolaci virových nukleových kyselin v Číně Magpure s předmontáží 96 řešení kvality na každé planetě je evidentní, abychom našim klientům poskytli dobrou kvalitu na každé desce.Vítáme potenciální kupce, aby nám zavolali pro objednávky OEM a ODM.
Vysoký výkonČína RNA/DNA extrakce/purifikace, Izolace virové RNA, Během 11 let jsme se zúčastnili více než 20 výstav, od každého zákazníka získáváme nejvyšší chválu.Naše společnost se vždy snaží dodávat zákazníkovi nejlepší produkty za nejnižší cenu.Vynaložili jsme velké úsilí na dosažení této oboustranně výhodné situace a upřímně vás vítáme, abyste se k nám připojili.Přidejte se k nám, ukažte svou krásu.Vždy budeme vaší první volbou.Věřte nám, nikdy neztratíte odvahu.


  • Předchozí:
  • Další:

  • RNA není extrahována nebo jsou výtěžky RNA nízké

    Účinnost obnovy často ovlivňuje celá řada faktorů, jako je: obsah RNA ve vzorku tkáně, způsob operace, eluční objem atd.

    1. Za provozu byla provedena ledová lázeň nebo kryogenní (4 °C) centrifugace.

    Doporučení: Pracujte při pokojové teplotě (15-25 °C) po celou dobu procesu, nevytvářejte ledovou lázeň a odstřeďujte při nízkých teplotách.

    2. Nesprávné uchování vzorku nebo příliš dlouhá doba skladování vzorku.

    Doporučení: Vzorky skladujte při -80 °C nebo zmrazte v tekutém dusíku a vyhněte se opakovanému použití zmrazování a rozmrazování;zkuste pro extrakci RNA použít čerstvou tkáň nebo kultivované buňky.

    3. Nedostatečná lýza vzorku.

    Doporučení: Při homogenizaci tkáně zajistěte, aby byla tkáň dostatečně homogenizována a aby byly tkáňové buňky dostatečně rozštěpeny, aby se vysvětlilo uvolňování RNA.

    4. Eluent není přidán správně.

    Doporučení: Potvrďte, že RNase-Free ddH2O se přidává po kapkách do středu membrány čistící kolony.

    5. Do pufru RL2 nebo pufru RW2 nebyl přidán správný objem absolutního ethanolu.

    Doporučení: Postupujte podle pokynů, přidejte správný objem absolutního etanolu do pufru RL2 a pufru RW2 a před použitím soupravy dobře promíchejte.

    6. Dávkování vzorku tkáně není vhodné.

    Doporučení: Použijte 10-20 mg tkáně nebo (1-5) × 106buněk na 500 μl pufru RL1, protože nadměrné používání tkáně může mít za následek sníženou extrakci RNA.

    7. Nesprávný eluční objem nebo neúplná eluce.

    Doporučení: Eluční objem purifikační kolony je 50-200 μl;pokud není eluční efekt uspokojivý, doporučuje se prodloužit dobu umístění při pokojové teplotě po přidání předehřátého ddH bez RNázy2O, např. 5-10 min.

    8. Čistící kolona obsahuje ethanolový zbytek po promytí pufrem RW2.

    Doporučení: Pokud po promytí pufrem RW2 zůstanou zbytky ethanolu, centrifugujte prázdnou zkumavku po dobu 1 minuty, čas pro operaci centrifugace prázdné zkumavky lze prodloužit na 2 minuty nebo lze purifikační kolonu umístit na 5 minut při pokojové teplotě, aby se adekvátně odstranil zbytkový etanol.

    Purifikovaná RNA je degradována

    Kvalita purifikované RNA souvisí s faktory, jako je uchování vzorku, kontaminace RNázou a manipulace atd.

    1. Vzorky tkání nejsou uchovávány včas.

    Doporučení: Pokud vzorky tkáně nebo buňky nejsou použity včas po odběru, okamžitě je kryokonzervujte při -80 °C nebo tekutém dusíku.K extrakci RNA použijte, kdykoli je to možné, nově odebraný vzorek tkáně nebo buněk.

    2. Opakované zmrazování a rozmrazování vzorků tkáně.

    Doporučení: Při uchovávání vzorků tkáně je nejlepší je nařezat na malé kousky pro konzervaci a při použití jeden z kousků odstranit, aby se zabránilo opakovanému zmrazení a rozmrazení vzorku a degradaci RNA.

    3. Během operace je zavedena RNáza nebo nenosí jednorázové rukavice, masky atd.

    Doporučení: Experimenty s extrakcí RNA se nejlépe provádějí v oddělených místnostech pro manipulaci s RNA a před experimentem se stůl vyčistí.

    Během experimentu používejte jednorázové rukavice a masky, abyste minimalizovali degradaci RNA způsobenou zavedením RNázy.

    4. Reagencie jsou během použití kontaminovány RNázou.

    Doporučení: Pro související experimenty vyměňte za novou sadu Animal Total RNA Isolation Kit.

    5. Centrifugační zkumavky, špičky atd. používané při manipulaci s RNA jsou kontaminovány RNázou.

    Doporučení: Ujistěte se, že centrifugační zkumavky, špičky, pipety atd. používané při extrakci RNA jsou bez RNázy.

    Purifikovaná získaná RNA ovlivňuje následné experimenty

    RNA purifikovaná na purifikační koloně, pokud jsou ionty solí, obsah proteinu příliš velký, ovlivní následný experiment, jako je: reverzní transkripce,Northern Blot et al.

    1. Eluovaná RNA má zbytky solí.

    Doporučení: Ujistěte se, že byl do pufru RW2 přidán správný objem ethanolu a proveďte 2 promytí kolony pro čištění při rychlosti odstředění uvedené pro provoz;pokud tam jsou nějaké zbytky iontů soli, ponechte purifikační kolonu pufru RW2 po dobu 5 minut při pokojové teplotě a proveďte centrifugaci, abyste maximalizovali odstranění kontaminace solí.

    2. Ethanolový zbytek v eluované RNA.

    Doporučení: Potvrďte, že po promytí pufrem RW2 proveďte centrifugaci prázdné zkumavky rychlostí centrifugace uvedenou pro provoz, zvyšte dobu centrifugace prázdné zkumavky na 2 minuty, pokud jsou v ní ještě zbytky ethanolu, nebo ji po centrifugaci prázdné zkumavky nechte 5 minut při pokojové teplotě, abyste maximalizovali odstranění zbytků ethanolu.

    Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji