S naší vynikající správou, silnými technickými schopnostmi a přísnými vynikajícími kontrolními metodami nadále nabízíme našim klientům zodpovědnou dobrou kvalitu, rozumné náklady a skvělé společnosti.Máme v úmyslu stát se považováni za jednoho z vašich nejodpovědnějších partnerů a získávat vaše potěšení za sadu Supply OEM Virus DNA a Rna Isolation Extraction Kit. Upřímně se těšíme na navázání dobrých vztahů spolupráce se zákazníky z domova i ze zahraničí, abychom společně vytvořili světlou budoucnost.
S naší vynikající správou, silnými technickými schopnostmi a přísnými vynikajícími kontrolními metodami nadále nabízíme našim klientům zodpovědnou dobrou kvalitu, rozumné náklady a skvělé společnosti.Máme v úmyslu stát se jedním z vašich nejodpovědnějších partnerů a zasloužit si vaše potěšeníChina Nucleic Acid Reagent and DNA/Rna Extraction Kit, Nyní máme více než 10 let zkušeností s výrobou a exportem.Vždy vyvíjíme a navrhujeme druhy nového zboží, abychom uspokojili poptávku na trhu a pomáhali hostům průběžně aktualizací našich produktů.Byli jsme specializovaným výrobcem a vývozcem v Číně.Ať jste kdekoli, přidejte se k nám a společně vytvoříme světlou budoucnost ve vašem oboru podnikání!
Návody k použití:

S naší vynikající správou, silnými technickými schopnostmi a přísnými vynikajícími kontrolními metodami nadále nabízíme našim klientům zodpovědnou dobrou kvalitu, rozumné náklady a skvělé společnosti.Máme v úmyslu stát se považováni za jednoho z vašich nejodpovědnějších partnerů a získávat vaše potěšení za sadu Supply OEM Virus DNA a Rna Isolation Extraction Kit. Upřímně se těšíme na navázání dobrých vztahů spolupráce se zákazníky z domova i ze zahraničí, abychom společně vytvořili světlou budoucnost.
Dodávka OEMChina Nucleic Acid Reagent and DNA/Rna Extraction Kit, Nyní máme více než 10 let zkušeností s výrobou a exportem.Vždy vyvíjíme a navrhujeme druhy nového zboží, abychom uspokojili poptávku na trhu a pomáhali hostům průběžně aktualizací našich produktů.Byli jsme specializovaným výrobcem a vývozcem v Číně.Ať jste kdekoli, přidejte se k nám a společně vytvoříme světlou budoucnost ve vašem oboru podnikání!

Průvodce analýzou problémů

Následuje analýza problémů, se kterými se můžete setkat při extrakci virové DNA/RNA, a doufat, že vám to pomůže při vašich experimentech.Kromě toho pro jiné experimentální nebo technické problémy, než jsou provozní pokyny a analýza problémů, máme vyhrazenou technickou podporu, která vám pomůže.Pokud máte nějaké potřeby, kontaktujte nás: 028-83360257 nebo e-mail:

Tech@foregene.com.

Žádná extrakce nukleové kyseliny nebo nízký výtěžek nukleové kyseliny

Obvykle existuje mnoho faktorů, které ovlivňují účinnost regenerace, jako je: obsah nukleové kyseliny ve vzorku, operační metoda, eluční objem atd.

Analýza běžných příčin:

1. Během procedury byla provedena ledová lázeň nebo nízkoteplotní (4 °C) centrifugace.

Doporučení: Pracujte při pokojové teplotě (15-25°C) během celého procesu, nepoužívejte ledovou lázeň a nízkoteplotní centrifugaci.

2. Vzorek byl skladován nesprávně nebo byl skladován příliš dlouho.

Doporučení: Vzorky skladujte při -80°C a vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování;zkuste použít čerstvě odebrané vzorky pro extrakci nukleové kyseliny.

3. Nedostatečná lýza vzorku.

Doporučení: Ujistěte se, že vzorek a pracovní roztok pro lýzu jsou důkladně promíchány a inkubovány při pokojové teplotě (15-25°C) po dobu 10 minut.

4. Nesprávné přidání eluentu.

Doporučení: Ujistěte se, že ddH2O bez RNázy je přidána po kapkách do středu membrány čistící kolony a nekápněte ji na prstenec čistící kolony.

5. Do pufru RW2 nebyl přidán správný objem absolutního ethanolu.

Doporučení: Postupujte podle pokynů, přidejte správný objem absolutního etanolu do pufru RW2 a před použitím soupravy dobře promíchejte.

6. Nevhodný objem vzorku.

Návrh: 200 µl vzorku se zpracuje na každých 500 µl pufru DRL.Nadměrné zpracování vzorku povede k nižšímu výtěžku extrakce nukleové kyseliny.

7. Nevhodný eluční objem nebo neúplná eluce.

Doporučení: Objem eluentu čistící kolony je 30-50μl;pokud není eluční efekt uspokojivý, doporučuje se prodloužit dobu při pokojové teplotě po přidání předehřáté ddH2O bez RNázy, např. 5-10 min.

8. Ethanol zůstává na koloně po promytí pufrem RW2.

Návrh: Pokud po centrifugaci s pufrem RW2 po dobu 2 minut zůstane ethanol, lze kolonu po centrifugaci umístit na 5 minut při pokojové teplotě, aby se zcela odstranil zbytkový etanol.

Purifikovaná nukleová kyselina je degradována

Kvalita purifikované nukleové kyseliny souvisí s konzervací vzorku, kontaminací RNázou, provozem a dalšími faktory.Analýza běžných příčin:

1. Odebrané vzorky nebyly včas uloženy.

Doporučení: Pokud vzorek po odběru nepoužijete včas, ihned jej uložte při -80°C při nízké teplotě.Pro extrakci RNA zkuste použít čerstvě odebrané vzorky.

2. Odeberte vzorky a opakovaně je zmrazujte a rozmrazujte.

Doporučení: Během odběru a skladování vzorků se vyvarujte zmrazování a rozmrazování (ne více než jednou), jinak se sníží výtěžek nukleové kyseliny.

3. Na operačním sále je zavedena RNáza nebo se nenosí jednorázové rukavice, masky apod.

Doporučení: Experimenty s extrakcí RNA se nejlépe provádějí v samostatné operační místnosti RNA a laboratorní stůl by měl být před experimentem vyčištěn.

Během experimentu používejte jednorázové rukavice a masky, abyste se v největší míře vyhnuli degradaci RNA způsobené zavedením RNázy.

4. Činidlo bylo během použití kontaminováno RNázou.

Doporučení: Pro související experimenty nahraďte novou soupravou pro izolaci virové DNA/RNA.

5. Centrifugační zkumavky a špičky pipet používané pro manipulaci s RNA jsou kontaminovány RNázou.

Doporučení: Ujistěte se, že centrifugační zkumavky, špičky pipet, pipety atd. používané pro extrakci RNA jsou bez RNázy.

Purifikovaná nukleová kyselina ovlivňuje následné experimenty

DNA a RNA purifikované purifikační kolonou, pokud je obsah iontů soli a proteinů příliš vysoký, ovlivní to následné experimenty, jako je: PCR amplifikace, reverzní transkripce atd.

1. Eluovaná DNA a RNA mají zbytkové ionty solí.

Doporučení: Ujistěte se, že je do pufru RW2 přidán správný objem absolutního etanolu, a promyjte purifikační kolonu dvakrát při rychlosti odstřeďování specifikované v návodu k obsluze;Proveďte centrifugaci, abyste minimalizovali kontaminaci solí ionty.

2. Eluovaná DNA a RNA mají ethanolové zbytky.

Doporučení: Po potvrzení promytí pufrem RW2 proveďte centrifugaci prázdné zkumavky při rychlosti centrifugace v návodu k obsluze;pokud jsou stále zbytky etanolu, můžete prázdnou zkumavku odstředit a poté ji umístit na 5 minut při pokojové teplotě, aby se zbytky etanolu co nejvíce odstranily.

Návody k použití:

Návod k použití sady pro izolaci virové DNA&RNA