OEM/ODM China Viral DNA & Rna Extraction Kit pro PCR v reálném čase
Naší snahou a cílem společnosti je vždy „vždy uspokojit naše požadavky spotřebitelů“.Pokračujeme v získávání a navrhování pozoruhodných vysoce kvalitních produktů pro každého naše zastaralé i nové zákazníky a získáváme oboustranně výhodnou vyhlídku pro naše spotřebitele i pro nás pro sadu OEM/ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit pro PCR v reálném čase. Trvale získáváme našeho podnikového ducha „kvalita žije organizací, kredit zajišťuje spolupráci a nadále se držíme hesla v našich myslích: kupující jsou na prvním místě.
Naší snahou a cílem společnosti je vždy „vždy uspokojit naše požadavky spotřebitelů“.Pokračujeme v získávání a stylování a navrhování pozoruhodných vysoce kvalitních produktů pro každého našeho zastaralého i nového zákazníka a dosahujeme oboustranně výhodných vyhlídek pro naše spotřebitele i pro nás.China Viral Rna/DNA Extraction Kit a Magnetic Bead Rna&DNA Extraction Kit, Dosáhli jsme ISO9001, která poskytuje pevný základ pro náš další rozvoj.Setrváváme na „Vysoká kvalita, rychlé dodání, konkurenceschopná cena“ a navázali jsme dlouhodobou spolupráci s klienty ze zámoří i z tuzemska a získáváme vysoké komentáře nových i starých klientů.Je nám velkou ctí splnit vaše požadavky.Upřímně očekáváme vaši pozornost.
Návody k použití:
Naší snahou a cílem společnosti je vždy „vždy uspokojit naše požadavky spotřebitelů“.Pokračujeme v získávání a navrhování pozoruhodných vysoce kvalitních produktů pro každého naše zastaralé i nové zákazníky a získáváme oboustranně výhodnou vyhlídku pro naše spotřebitele i pro nás pro sadu OEM/ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit pro PCR v reálném čase. Trvale získáváme našeho podnikového ducha „kvalita žije organizací, kredit zajišťuje spolupráci a nadále se držíme hesla v našich myslích: kupující jsou na prvním místě.
OEM/ODM China China Viral Rna/DNA Extraction Kit a Magnetic Bead Rna&DNA Extraction Kit, dosáhli jsme ISO9001, která poskytuje pevný základ pro náš další vývoj.Setrváváme na „Vysoká kvalita, rychlé dodání, konkurenceschopná cena“ a navázali jsme dlouhodobou spolupráci s klienty ze zámoří i z tuzemska a získáváme vysoké komentáře nových i starých klientů.Je nám velkou ctí splnit vaše požadavky.Upřímně očekáváme vaši pozornost.
Průvodce analýzou problémů
Následuje analýza problémů, se kterými se můžete setkat při extrakci virové DNA/RNA, a doufat, že vám to pomůže při vašich experimentech.Kromě toho pro jiné experimentální nebo technické problémy, než jsou provozní pokyny a analýza problémů, máme vyhrazenou technickou podporu, která vám pomůže.Pokud máte nějaké potřeby, kontaktujte nás: 028-83360257 nebo e-mail:
Tech@foregene.com.
Žádná extrakce nukleové kyseliny nebo nízký výtěžek nukleové kyseliny
Obvykle existuje mnoho faktorů, které ovlivňují účinnost regenerace, jako je: obsah nukleové kyseliny ve vzorku, operační metoda, eluční objem atd.
Analýza běžných příčin:
1. Během procedury byla provedena ledová lázeň nebo nízkoteplotní (4 °C) centrifugace.
Doporučení: Pracujte při pokojové teplotě (15-25°C) během celého procesu, nepoužívejte ledovou lázeň a nízkoteplotní centrifugaci.
2. Vzorek byl skladován nesprávně nebo byl skladován příliš dlouho.
Doporučení: Vzorky skladujte při -80°C a vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování;zkuste použít čerstvě odebrané vzorky pro extrakci nukleové kyseliny.
3. Nedostatečná lýza vzorku.
Doporučení: Ujistěte se, že vzorek a pracovní roztok pro lýzu jsou důkladně promíchány a inkubovány při pokojové teplotě (15-25°C) po dobu 10 minut.
4. Nesprávné přidání eluentu.
Doporučení: Ujistěte se, že ddH2O bez RNázy je přidána po kapkách do středu membrány čistící kolony a nekápněte ji na prstenec čistící kolony.
5. Do pufru RW2 nebyl přidán správný objem absolutního ethanolu.
Doporučení: Postupujte podle pokynů, přidejte správný objem absolutního etanolu do pufru RW2 a před použitím soupravy dobře promíchejte.
6. Nevhodný objem vzorku.
Návrh: 200 µl vzorku se zpracuje na každých 500 µl pufru DRL.Nadměrné zpracování vzorku povede k nižšímu výtěžku extrakce nukleové kyseliny.
7. Nevhodný eluční objem nebo neúplná eluce.
Doporučení: Objem eluentu čistící kolony je 30-50μl;pokud není eluční efekt uspokojivý, doporučuje se prodloužit dobu při pokojové teplotě po přidání předehřáté ddH2O bez RNázy, např. 5-10 min.
8. Ethanol zůstává na koloně po promytí pufrem RW2.
Návrh: Pokud po centrifugaci s pufrem RW2 po dobu 2 minut zůstane ethanol, lze kolonu po centrifugaci umístit na 5 minut při pokojové teplotě, aby se zcela odstranil zbytkový etanol.
Purifikovaná nukleová kyselina je degradována
Kvalita purifikované nukleové kyseliny souvisí s konzervací vzorku, kontaminací RNázou, provozem a dalšími faktory.Analýza běžných příčin:
1. Odebrané vzorky nebyly včas uloženy.
Doporučení: Pokud vzorek po odběru nepoužijete včas, ihned jej uložte při -80°C při nízké teplotě.Pro extrakci RNA zkuste použít čerstvě odebrané vzorky.
2. Odeberte vzorky a opakovaně je zmrazujte a rozmrazujte.
Doporučení: Během odběru a skladování vzorků se vyvarujte zmrazování a rozmrazování (ne více než jednou), jinak se sníží výtěžek nukleové kyseliny.
3. Na operačním sále je zavedena RNáza nebo se nenosí jednorázové rukavice, masky apod.
Doporučení: Experimenty s extrakcí RNA se nejlépe provádějí v samostatné operační místnosti RNA a laboratorní stůl by měl být před experimentem vyčištěn.
Během experimentu používejte jednorázové rukavice a masky, abyste se v největší míře vyhnuli degradaci RNA způsobené zavedením RNázy.
4. Činidlo bylo během použití kontaminováno RNázou.
Doporučení: Pro související experimenty nahraďte novou soupravou pro izolaci virové DNA/RNA.
5. Centrifugační zkumavky a špičky pipet používané pro manipulaci s RNA jsou kontaminovány RNázou.
Doporučení: Ujistěte se, že centrifugační zkumavky, špičky pipet, pipety atd. používané pro extrakci RNA jsou bez RNázy.
Purifikovaná nukleová kyselina ovlivňuje následné experimenty
DNA a RNA purifikované purifikační kolonou, pokud je obsah iontů soli a proteinů příliš vysoký, ovlivní to následné experimenty, jako je: PCR amplifikace, reverzní transkripce atd.
1. Eluovaná DNA a RNA mají zbytkové ionty solí.
Doporučení: Ujistěte se, že je do pufru RW2 přidán správný objem absolutního etanolu, a promyjte purifikační kolonu dvakrát při rychlosti odstřeďování specifikované v návodu k obsluze;Proveďte centrifugaci, abyste minimalizovali kontaminaci solí ionty.
2. Eluovaná DNA a RNA mají ethanolové zbytky.
Doporučení: Po potvrzení promytí pufrem RW2 proveďte centrifugaci prázdné zkumavky při rychlosti centrifugace v návodu k obsluze;pokud jsou stále zbytky etanolu, můžete prázdnou zkumavku odstředit a poté ji umístit na 5 minut při pokojové teplotě, aby se zbytky etanolu co nejvíce odstranily.
Návody k použití:
Návod k použití sady pro izolaci virové DNA&RNA